导读 弗吉尼亚联邦大学梅西综合癌症中心的科学家们找到了一种创新的治疗策略组合，这些策略协同作用，可以有效杀死急性髓细胞白血病 (AML) 细...
弗吉尼亚联邦大学梅西综合癌症中心的科学家们找到了一种创新的治疗策略组合，这些策略协同作用，可以有效杀死急性髓细胞白血病 (AML) 细胞，这是一种通常无法治愈的癌症。
发表在《信号转导和靶向治疗》杂志上的新研究结果表明，一类被称为 MCL-1(髓系白血病细胞-1)抑制剂的药物与一种针对 SRC 基因的激酶抑制剂相互作用，从而有效触发 AML 细胞的细胞死亡。
“这项研究的结果可能会为治疗白血病的手段增加另一种方法，”这项研究的作者、医学博士、梅西大学转化研究副主任兼弗吉尼亚联邦大学医学院内科教授 Steven Grant 说道。
根据美国国家癌症研究所的数据，AML 是最致命的白血病，中位生存期不到 9 个月，五年生存率略高于 30%。
近几年来，人们已经开发出了许多药物来治疗这种疾病，但大多数情况下，AML 对标准疗法仍然具有很强的抵抗力，或者在治疗后复发——除了一小部分有资格进行骨髓移植的患者。
AML 是一种由未分化白血病干细胞不受控制地生长和存活而引发的疾病。这些干细胞的存活特别依赖于 MCL-1 蛋白，而 MCL-1 蛋白在调节白血病细胞死亡方面发挥着重要作用。
MCL-1 抑制剂已成为治疗白血病以及其他血液系统恶性肿瘤的一个备受关注的领域。在临床前研究中，这些药物可有效阻断 MCL-1 的功能，从而降低 AML 细胞的存活能力。